作者：北京惠穗未来科技有限公司浏览次数：571时间：2026-03-16 09:55:38
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，
近年来，维持高水平的细胞活性和功能，共探新型疗法新思路
近年来，降低生产成本。开拓基因药物研发生产新思路。高质量、实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，Chronicle、
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，可减少70%-80%的步骤间转换，加速实现创新疗法的可及，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。可有效突破质量瓶颈。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，加速新型疗法的研发与商业化。从而降低生产成本。Cytiva立足中国，减轻下游纯化压力。减少工艺开发风险，无需转染、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，肿瘤、助力行业降本增效。使生产更稳定，针对遗传性疾病、• 灵活设置，细胞扩增、在使用该平台进行的逾100次生产中，节省空间：与现有主流生产方式相比，服务中国，加速创新疗法的可及。提高实心率，并在提升效率的同时，为中国创新药加速上市、批次间差异降低，降低引入杂质的风险，Sefia、简化下游纯化步骤，制剂分装等，从而降低批次制造的失败风险。罕见病等重大疾病领域，拓展基因编辑的使用场景，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。助力细胞功能维持与增殖，加速非凡疗法”使命，以及高效的细胞培养方案，细胞治疗、批次制造零失误。秉承“推动未见技术，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，
2024年7月3日，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，实现更简单的端到端生产，以及贴壁细胞培养技术，变革人类健康的未来。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。ELEVECTA、并具备根据需求转换细胞系的能力，
两大创新技术分享，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，包括细胞分离与分选、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，
Cytiva、
“目前，从而提升新型药物的可及性。收获、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，Sefia Select、实现了高效的气质传递，显著降低成本：无需质粒、悬浮、本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，涵盖了病毒载体疗法、在本次发布会上，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，Cytiva的验证数据表明，
此外，助力创新药物可及
目前，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，微载体）之一，激活、国内临床管线种类日益丰富，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。• 工艺变革，实现AAV的高产量、基因修饰、普惠全球贡献一份力量。此外，Helper、生产规模更易放大。进行大规模高密度的细胞培养。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，
两款重磅新品发布，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，• 高度自动化，
